李万程(Li, Wancheng)

李万程(Li, Wancheng)博士 教授 博士生导师

中山大学中山眼科中心   眼科学国家重点实验室  课题组长

研究方向:眼睛发育和主要眼睛疾病形成的分子机制

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简历及研究组工作摘要:

  李万程教授现为中山眼科中心眼科学国家重点实验室眼睛发育课题组组长1992年获美国华盛顿大学分子细胞生物学专业博士学位,随后赴美国哥伦比亚大学Harkness眼科中心从事分子眼科学博士后研究。1996年成为哥伦比亚大学Harkness眼科中心助理教授。2006年以后任职于美国内布拉斯加医科大学Truhlsen眼科中心副教授并兼任癌症中心副研究员。作为首席科学家,多次承担美国NIH和基金会科研项目。李万程教授领导的实验室对眼睛发育的信号传导和相关疾病形成的分子机制进行了深入的研究。在多个领域如SUMO化调节眼睛发育、Pax-6在眼睛发育和病理形成中的功能机制及alpha-crystallin 控制眼睛发育中的细胞凋亡等方面做出了重要贡献。以#$作者或通讯作者在《J. Cell. Biol》、《PNAS》、《Cancer Research》、《Oncogene》《Cell Death & Differentiation》、《Nuclear Acid Research》《J Biol Chem》《IOVS等国际著名学术刊物上发表SCI科学论文80余篇,他引三千次。李万程教授应邀先后在中国、美国、英国、德国、日本、韩国、西班牙、葡萄牙和印度等地进行学术报告和交流80多次。2006年获美国眼科学基金会白内障研究杰出成就奖,是获此殊荣首位华人。目前担任国际知名实验医学杂志《Current Molecular Medicine》主编。李万程教授先后培养出24名博士研究生和6名博士后,他们目前任职于美国和中国各大高校,包括杜克大学,西南医学中心,宾州州立大学,中国科学院、中国985及211高校。2014年11月18日起,全日制受聘于中山大学中山眼科中心,以中山大学中山眼科中心国家眼科学重点实验室为依托,以多种模式动物和病人组织为材料,研究在眼睛发育过程中起关键作用的信号通路和转录因子

     目前该研究团队的其他主要研究人员有:

     主要学术带头人: Andre-Patrick Arrigo教授,从法国Lyon大学引进的资深教授,中山眼科中心特聘教授。

     学术带头人: 龚莉莉副研究员,从美国MD Anderson 癌症研究中心引进,眼科中心副研究员。

     学术带头人张兰博士,眼科中心副研究员,从复旦大学医学院引进。

 

     该研究团队目前的主要研究方向包括:

1.蛋白质SUMO化在干细胞分化和眼睛发育中的调控作用及其在白内障和视网膜

   病变中的功能状态变化。

2.异染色质在干细胞分化、眼睛发育、晶体及视网膜病变中的功能及其调控机

   制。

3.非编码RNA在干细胞分化、眼睛发育、晶体及视网膜病变中的功能及其调控

   机制。

4.αA和αB-晶体蛋白在眼睛发育中的功能机制及在晶体、视网膜病变中的功

   能变化分析。

5.晶状体及视网膜主要眼睛疾病的药物及基因治疗研究。

6.蛋白质磷酸化及去磷酸化在眼睛发育、晶体及视网膜病变中的功能及其调控

   机制。

7.P53在眼睛发育,眼睛衰老及相关眼睛疾病中的功能、变化及其调控作用。

8.αA-晶体蛋白和丝/苏氨酸蛋白磷酸酶PP-2A在癌症发生中的功能。

 

近期发表的主要论文 (*通讯作者):

 

[1] Huang M, Li D, Huang Y, Cui X, Liao S, Wang J, Liu F, Li C, Gao M, Chen J, Tang Z, Li DW-C*, Liu M*. HSF4 promotes G1/S arrest in human lens epithelial cells by stabilizing p53. Biochim Biophys Acta. 2015 Aug;1853(8):1808-17.

 

[2] Wang F, Remke M, Bhat K, Wong ET, Zhou S, Ramaswamy V, Dubuc A, Fonkem E, Salem S, Zhang H, Hsieh TC, O'Rourke ST, Wu L, Li DW-C, Hawkins C, Kohane IS, Wu JM, Wu M, Taylor MD, Wu E. A microRNA-1280/JAG2 network comprises a novel biological target in high-risk medulloblastoma. Oncotarget 20:6(5):2709-2724.

 

[3] Gong L, Ji WK, Hu XH, Hu WF, Tang XC, Huang XF, Li L, Liu M, Xiang SH, Wu EX, Woodward Z, Liu YZ*,  Nguyen QD*, Li DW-C* (2014).  Sumoylation Differentially Regulates SP-1 to Control Cell Differentiation.  Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 111(15):5574-5579.

 

[4] Zhang L, Sun S, Zhou J, Liu J, Lv JH, Yu XQ, Li C, Gong L, Yan Q, Deng M, Xiao L, Ma H, Liu JP, Peng YL,Wang D, Liao GP, Zou LJ, Liu WB, Xiao YM, Li DW-C*. (2011). Knockdown of Akt1 Promotes Akt2 Upregulation and Resistance to Oxidative Stress-Induced Apoptosis through Control of Multiple Signaling Pathways. Antioxid Redox Signal. 15(1):1-17.

 

[5] Xiao L, Gong LL, Yuan D, Deng M, Zeng XM, Chen LL, Zhang L, Yan Q, Liu JP, Hu XH, Sun SM, Liu J, Ma HL, Zheng CB, Fu H, Chen PC, Zhao JQ, Xie SS, Zou LJ, Xiao YM, Liu WB, Zhang J, Liu Y, Li DW-C*. (2010) Protein phosphatase-1 regulates Akt1 signal transduction pathway to control gene expression, cell survival and differentiation. Cell Death Differ. 17(9):1448-62.

 

[6] Yan Q, Gong L, Deng M, Zhang L, Sun S, Liu J, Ma H, Yuan D, Chen PC, Hu X, Liu J, Qin J, Xiao L, Huang XQ, Zhang J, Li DW-C*. (2010). Sumoylation activates the transcriptional activity of Pax-6, an important transcription factor for eye and brain development.  Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 107(49):21034-9. 

9. 

[7] Qin J-C, He-Ge Chen, Qin Yan,  Mi Deng, Liu J-P, S. Doerge, W-Y., Ma, Z. Dong, and Li D W-C*. (2008). Protein phosphatase-2A is a target of epigallocatechin-3-gallate and modulates the p53-Bak apoptotic pathway.  Cancer Res.  68(11):4150-4162.

 

[8] Yan Q, W-B Liu, J Qin, J-P Liu, H-G Chen, X Huang, L-L Chen, S-M Sun, M Deng, L-L Gong, Y Li, L Zhang, Y Liu, H Feng, Y-M Xiao, Y Liu, and Li DW-C*. (2007). Protein Phosphatase-1 dephosphorylates Pax-6, a transcription factor controlling brain and eye development.  J. Biol. Chem. 282 (19), 13954-13965.

 

[9] Li, D. W-C*., Liu J-P., P.C. Schmid., R. Schelosser, H. Feng, W-B. Liu, Yan  Q, Gong L, Sun S-M, Deng M, and Yun Liu (2006).  Protein Serine/Threonine Phosphatase-1 Dephosphorylates p53 at Ser-15 and Ser-37 to Modulate its Transcriptional and Apoptotic Activities.  Oncogene.  25(21), 3006-3022.

 

[10] Li, D. W-C*., Liu, J-P., Mao Y. W., H. Xiang, J. Wang, W-Y Ma, Z. Dong, H. M. Pike, Rhoderick E. Brown and J. C., Reed (2005). Calcium-Activated RAF/MEK/ERK pathway mediates p53-dependent apoptosis and is abrogated by ?B-crystallin through Inhibition of Ras Activation. Mol. Biol. Cell.  16, 4437-4453.

 

[11] Wang J, Feng H, Huang X-Q, Xiang H, Y-W. Mao, Liu J-P, Yan Q, Liu W-B, Liu Y, Deng M, Gong L, Sun S-M, Yun Liu and Li, D. W-C*. (2005). hTERT  immortalizes bovine lens epithelial cells and suppresses differentiation through  regulation of  the ERK signaling pathway.  J. Biol. Chem. 280, 22776-22787.

 

[12] Huang X-Q, Wang J, Liu J-P, Feng H, Yan Q, Liu W-B, Liu Y, Sun S-M, Deng M, Gong L, Yun Liu and Li, D. W-C*. (2005). hTERT extends proliferative lifespan and prevents replicative senescence and oxidative stress-induced apoptosis in human lens epithelial cells. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.  46, 5203-5213.

 

[13] Feng, H., Xiang, H., Mao, Y-W., J. Wang, J-P., Liu, X-Q Huang, Y. Liu, S-J. Liu, C. Luo, X-J Zhang, Y. Liu, and Li, D. W-C*. (2004). Human Bcl-2 activates RAF/MEK/ERK pathway and regulates AP-1 activity and downstream genes  in rabbit Lens epithelial cells. Oncogene.  23, 7310-7321.

 

[14] Mao, Y-W., Liu, J., Xiang, H., and Li, D. W-C*. (2004). Human αA and αB-Crystallins Bind to Bax and Bcl-XS to sequester their translocation during  staurosporine- induced apoptosis.  Cell Death and Differ. 11, 512-526.

资料来源:李万程         网页更新:2016.03