向孟清(Xiang, Mengqing)

向孟清(Xiang,Mengqing)博士 教授 博士生导师

中山大学中山眼科中心   眼科学国家重点实验室  课题组长

研究方向:视网膜发育、再生和发病的分子机理和基因调控网络研究、视网膜和神经干细胞的研究

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简历 & 研究组工作摘要

1981-1985,中山大学生物系,获理学学士学位,并考取吴瑞(CUSBEA)留学项目

1986-1991,美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心,MD安德森癌症中心生物化学及分子生物学系,获博士学位

1991-1996,美国约翰。霍普金斯大学医学院分子生物及遗传学系,霍华德。休斯医学研究所,博士后

1996–2002,美国罗格斯大学,罗伯特。伍德。约翰逊医学院儿科系,助理教授

2002–2006,美国罗格斯大学,罗伯特。伍德。约翰逊医学院儿科系,终身副教授

2006-2013,美国罗格斯大学,罗伯特。伍德。约翰逊医学院儿科系,终身教授

1996–2013,美国罗格斯大学,高级生物技术及医学中心,分子神经发育实验室主任和常驻教研员

1997–2013,美国罗格斯大学,新泽西癌症研究所,研究员

2013-至今,中山大学中山眼科中心,眼科学国家重点实验室,教授、博士生导师

主要学术任职情况

本课题组的研究方向集中于探索视网膜神经元的特化、分化及成活的分子机理和基因调控网络、建立视网膜变性疾病的动物模型、以及从干细胞和成纤维细胞诱导分化出视网膜细胞用于视网膜的修复和再生。我们应用一系列分子、遗传和生物信息学的方法去发现和研究调控视网膜发育的转录因子以及信号分子,然后通过异位表达和建立基因敲除与转基因小鼠的模型来研究这些调控基因在正常视网膜发育中的功能以及它们的突变如何引起视网膜的变性和眼盲。我们还进一步将所发现的转录因子用于从干细胞和成纤维细胞诱导分化成视网膜细胞。预期这些研究将有助于我们揭示视网膜变性病的分子机理,帮助找到新的治疗视网膜变性的药物分子靶点,以及促使最终开发出基于干细胞的视网膜修复和再生的疗法。

本课题组在视网膜和感觉神经发育等研究领域处于世界领先地位,获得了多项重大原创性和系统性的成果以及多项荣誉和奖励,其中包括Basil O’Connor起步学者研究奖,Sinsheimer学者奖,Wolf, Block, Schorr and Solis-Cohen, LLP听觉科学奖等。现已在Neuron、PNAS、J Neurosci、Development等国际知名杂志上发表学术论文60余篇。例如我们在国际上率先克隆了转录因子Pou4f2/Brn3b并证明了它在视网膜神经节细胞特化与分化中不可或缺的作用,为视网膜神经节细胞发育基因调控网络的研究提供了切入点,也为研究视网膜发育和干细胞以及青光眼提供了有用的分子标记物。我们还首先证明了转录因子Foxn4是视网膜发育过程中决定无长突细胞和水平细胞的内在因子,并揭示了它通过激活Dll4-Notch信号通路来抑制视网膜前体细胞的感光细胞命运。

资料来源:向孟清教授        网页更新:2015.4